Antwort Wie erkrankt man an ALS? Weitere Antworten – Was verursacht die Krankheit ALS

Im gegenwärtigen Stand der medizinischen Forschung ist davon auszugehen, dass die ALS „zufällig“ entsteht. Hinter diesem „Zufall“ sind bisher unverstandene molekulare Fehler zu vermuten, die zu einer schädlichen Ereignisabfolge auf zellulärer Ebene führen und die Degeneration der motorischen Nervenzellen einleiten.In wenigen Fällen ist die Amyotrophe Lateralsklerose erblich bedingt. Fachleute sprechen hier von der familiären Form einer ALS (fALS). Die überwiegende Mehrheit der Patientinnen und Patienten ist aber von der sogenannten sporadischen Form der ALS betroffen, deren Ursache unklar ist.Durch den Untergang von Nervenzellen in Gehirn und Rückenmark kommt es zu einer fortschreitenden Lähmung der Muskulatur. Krankheitsursachen und Auslöser sind derzeit nicht bekannt und eine Heilung ist nicht möglich.

In welchem Alter tritt ALS am häufigsten auf : Meist erkranken Menschen im Alter zwischen 60 und 80 Jahren. Aber auch Jüngere können betroffen sein: Der wohl bekannteste ALS-Patient, Stephen Hawking, war gerade 21 Jahre alt, als die Krankheit bei ihm diagnostiziert wurde – eine langsam verlaufende Form.

Was begünstigt ALS

Es gibt keine bekannten Ursachen oder Risikofaktoren, die die Entwicklung von ALS begünstigen. Gene können eine kleine Rolle spielen, da 5 % der Betroffenen mit ALS ein Familienmitglied mit dieser Erkrankung haben. Menschen mit ALS vererben die Krankheit jedoch nicht unbedingt auf ihre Kinder.

Was sind die ersten Anzeichen von ALS : Schon in den Frühstadien der ALS wird häufig über unwillkürliche Muskelzuckungen (Faszikulationen) und schmerzhafte Muskelkrämpfe geklagt. In der Regel schreitet die Krankheit über Jahre gleichmäßig langsam fort, dehnt sich auf weitere Körperregionen aus und führt zu einer zunehmenden Atemschwäche.

Der Beginn der Erkrankung ist davon abhängig, welche Nervenzellen betroffen sind. Am häufigsten macht sich ein Gefühl der Unbeholfenheit zunächst einer Hand oder eines Unterarms bemerkbar. Feine Fingerbewegungen sind schwierig durchzuführen, und die Finger fühlen sich teils steif und wenig beweglich an.

Die meisten von ihnen sind zwischen 50 und 70 Jahre alt. Das Durchschnittsalter liegt zwischen 56 und 58 Jahren. 10 % erkranken vor dem 40.

Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit ALS zu bekommen

Solche erblichen Faktoren werden Risikogene genannt. Das Risiko um im Laufe des Lebens ALS zu bekommen, beläuft sich auf 1/400.Forschende der Universitäten Ulm und Mailand haben einen Bluttest entwickelt, der die Diagnose der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) erleichtert. Der neue Test hilft dabei, die ALS von anderen neurodegenerativen Erkrankungen zu unterscheiden. Weiterhin erlaubt er eine Prognose des Krankheitsverlaufs.